Cultivo de neuronas de ratón primarias extraídas de embriones de 18 días y cultivadas in vitro durante 3 días. La técnica usada para la tinción es inmunofluorescencia directa con el anticuerpo TUBB3, un marcador neuronal. Las fotografías fueron tomadas durante la realización de unas prácticas internacionales facilitadas y financiadas por la US en University College Dublin.